UV1800PC紫外分光光度計測未知物的定性分析
UV1800PC紫外分光光度計測未知物的原理是根據(jù)物質對光的選擇性吸收郎伯比爾定律,同一條件下,溶液的吸光度與溶液的濃度和液層厚度的乘積成正比。
主要檢測儀器:
UV1800PC紫外分光光度計(上海奧析科學儀器有限公司);
規(guī)格及功能
UV1800PC紫外分光光度計采用濱松無臭氧環(huán)保型氘燈,可以有效避免操作者長期吸收臭氧(普通長壽命氘燈會有臭氧產生,長期吸入對身體有害)儀器還采用德國歐士朗鎢燈,美國派來芝檢測器,比例檢測雙光束光學系統(tǒng),加厚光學底板,更能保證儀器的穩(wěn)定性。自動四聯(lián)樣品池在原來手動四聯(lián)樣品池的基礎上升級,操作界面和操作系統(tǒng)都是簡便快捷版的,減少了檢測時間的同時,增加準確性。具備6英寸彩屏,具有單機掃描功能,另有UV1900系列雙光束光學系統(tǒng)的多種型號可供選擇。
顯示方式:6英寸 320×240 點陣帶背光數(shù)字 LCD
光源燈:預調日本濱松無臭氧環(huán)保型氘燈 歐司朗長壽命鹵鎢燈
光學系統(tǒng):雙光束比例監(jiān)測光學系統(tǒng)
樣品室結構:自動4聯(lián)池
接口:RS232C串行通訊口用于接配軟件
光譜掃描功能:主機及軟件支持
電源電壓:100V~240V 50/60±1Hz
儀器尺寸:470×390×225(mm)
凈重:20Kg
特點
UV1800PC紫外分光光度計是為追求高性價比需求客戶推出的型號,有主機和軟件控制兩種配置。儀器具有精密的比例監(jiān)測雙光束光學系統(tǒng)和設計合理的電路控制部分,主機可獨立完成波長掃描、自動調0和100%、透射比、吸光度、線性回歸等主要功能,準確度、重復性、線性和雜散光、噪聲指標,帶寬2nm適合多種應用需要,大屏幕LCD顯示,測量簡單快速,質量穩(wěn)定可靠。
UV1800PC紫外分光光度計使用濱松無臭氧環(huán)保型氘燈,使用壽命達到2000小時,而且替換極為方便。
內建的SCM技術和定性定量分析軟件使1800紫外可見分光光度計可實現(xiàn)自動控制、數(shù)據(jù)采集與處理、光譜測量、動力學測量、定量分析、DNA測定和光譜掃描等功能。菜單下拉式分析軟件易于操作。
UV1800PC紫外分光光度計具有開放式的樣品室設計,可選配多種附件適合于不同的應用,如反射樣品架、固體樣品架、恒溫水浴和自動進樣器。
單機掃描曲線可以存儲9條,工作曲線可以存儲9條。
主要技術指標
型號 | UV1800,UV1800PC |
測光方式 | 透過率,吸光度,能量,反射率 |
光譜帶寬 | 2nm |
波長范圍 | 190nm~1100nm |
波長準確度 | ≤±0.3nm |
波長重復性 | ≤0.15nm |
光度范圍 | 0-999.9%(t),-3A~3A,0-9999C,1-9999F |
光度準確度 | ≤±0.3%(t) (0~100%t) ≤±0.002A(0~0.) ≤±0.004A(0.5~1A) |
光度重復性 | ≤0.15%(t) (0-100%t) ≤0.001A(0~0.) ≤0.002A(0.5~1A) |
雜光 | ≤0.05%(t) (220nm NaI,360nm NaNO2)) |
穩(wěn)定性 | ≤±0.001A/h(500nm,開機預熱30min) |
噪聲 | ≤±0.001A |
基線平直度 | ≤±0.001(190~1100nm) |
掃描速度 | 快 中 慢 |
可選配的分析軟件
舒適的操作感受和豐富的分析功能--UVCON系列定性定量數(shù)據(jù)處理分析軟件
UVCON系列定性定量數(shù)據(jù)處理分析軟件是為上海奧析科學儀器有限公司的1700、1800和1900三個系列儀器的分析軟件。通過通訊電纜將儀器主機的RS232C通訊口與電腦上的串行通訊口或USB口聯(lián)接,利用軟件對主機的運行進行控制,并對主機采集到的數(shù)據(jù)進行分析、處理或輸出,幫助完成從常規(guī)質控到環(huán)保、生物化學、醫(yī)學衛(wèi)生、材料等諸多領域的分析研究。
●光度測量
光度測量即固定波長的測量,zui大可10個波長進行透射比、吸光度和濃度的測量??梢赃M行重復波長測量或修改當前波長設定值另行測量,并將測量結果打印輸出或海量儲存。
●定量測量
曲線系數(shù)校正 測定未知樣品
定量測量可以通過3波長基線運算和反復測定的平均值來計算濃度,包括應用方法和工作曲線設置。應用方法包括一波長法,二波長法和三波長法,以及zui大9次的測量次數(shù)和濃度單位的輸入。工作曲線設置包括K系數(shù)法,單點標定和多點標定,多點標定有標準樣品測量或鍵盤輸入數(shù)值2種方法。數(shù)據(jù)處理功能中有異常點剔除。工作曲線和測試結果可海量儲存并打印輸出。
配石英比色皿(1cm):4個;
容量瓶(100mL、50mL):各10只;
吸量管(1mL、2mL、5mL、10mL):各1支; 1.4移液管(20mL、25mL、50mL):各1支。
2.試劑
標準溶液(1mg/mL):從維生素C、水楊酸、糖精鈉、苯甲酸四種物質中任取其中兩種,分別配成1mg/mL的標準溶液,作為儲備液。
未知液:濃度約為40~60ug/mL。其必為給出的兩種標準物質中的一種。
實驗操作
未知物的定性分析
將兩種標準儲備液和未知液均配成濃度約為10ug/mL的待測溶液(未知溶液)。以蒸餾水為參比,于波長190~1100nm范圍內測定三種溶液吸光度,并作吸收曲線。根據(jù)吸收曲線的形狀確定未知物,并從曲線上確定zui大吸收波長作為定量測定時的測量波長。
四種標準物質溶液的吸收曲線參見附圖。
未知物的定量分析
根據(jù)未知液吸收曲線上zui大吸收波長處的吸光度,確定未知液的稀釋倍數(shù),并配制待測溶液。合理配制標準系列溶液(推薦:標準儲備液先稀釋10倍(100ug/mL),然后再配制成所需濃度),于zui大吸收波長處分別測出其吸光度。然后以濃度為橫坐標,以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。根據(jù)待測溶液的吸光度,從標準曲線上查出未知樣品的濃度。未知樣要平行測定兩次。
推薦方法
維生素C含量的測定:準確吸取1mg/mL的維生素C標準儲備液10mL,在100mL容量瓶中定容(此溶液的濃度為100ug/mL)。再分別準確移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液,在50mL容量瓶中定容(濃度分別為0、2、4、8、12、16、20ug/mL)。準確移取10mL維生素C未知液,在50mL容量瓶中定容,于zui大吸收波長處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標,以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。從標準曲線上查得未知液的濃度。
苯甲酸含量的測定:
準確吸取1mg/mL的苯甲酸標準儲備液10mL,在100mL容量瓶中定容(此溶液的濃度為100ug/mL)。再分別準確移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液,在100mL容量瓶中定容(濃度分別為0、1、2、4、6、8、10ug/mL)。準確移取10mL苯甲酸未知液,在100mL容量瓶中定容,于zui大吸收波長處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標,以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。從標準曲線上查得未知液的濃度。
糖精鈉含量的測定:
準確吸取1mg/mL的糖精鈉標準儲備液10mL,在100mL容量瓶中定容(此溶液的濃度為100ug/mL)。再分別準確移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液,在50mL容量瓶中定容(濃度分別為0、2、4、8、12、16、20ug/mL)。準確移取10mL糖精鈉未知液,在50mL容量瓶中定容,于zui大吸收波長處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標,以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。從標準曲線上查得未知液的濃度。
水楊酸含量的測定:
準確吸取1mg/mL的水楊酸標準儲備液10mL,在100mL容量瓶中定容(此溶液的濃度為100ug/mL)。再分別準確移取0、1、2、4、6、8、10mL上述溶液,在50mL容量瓶中定容(濃度分別為0、2、4、8、12、16、20ug/mL)。準確移取10mL水楊酸未知液,在50mL容量瓶中定容,于zui大吸收波長處分別測定以上溶液的吸光度。然后以濃度為橫坐標,以相應的吸光度為縱坐標繪制標準曲線。從標準曲線上查得未知液的濃度。
4.結果計算
根據(jù)未知液的稀釋倍數(shù),可求出未知溶液的濃度。
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