【含量測定】對照品溶液的制備取硫酸亞鐵對照品
0. 4g,精密稱定,置100ml量瓶中,加硫酸溶液(1 一20)lml和
水80ml使溶解,加水至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml
量瓶中,加水至刻度,搖勻,即得(每l m l中含硫酸亞鐵80/xg)
(臨用配制)。
標準曲線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、4ml、
6ml、8ml,分別置25ml量瓶中,加水至10ml,再加1% 鹽酸羥
胺溶液lml及0 . 2%2,2-聯(lián)吡啶乙醇溶液1ml,混勻,加水至
刻度,搖勻;以相應(yīng)的溶液為空白。照紫外-可見分光光度法
(通則0401),在5 2 2 n m的波長處測定吸光度,以吸光度為縱
坐標、濃度為橫坐標繪制標準曲線。
測定法取本品3 0丸,精密稱定,剪碎,取2 g,精密稱
定,置500ml量瓶中,加硫酸溶液(l— 20)5ml和水200ml,超
聲處理至全部溶散,加水至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液約
20ml,精密量取續(xù)濾液10ml,置100ml量瓶中,加水至刻度,
搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,照標準曲線制備項下的
方法,自“加水至10ml”起,依法測定吸光度,從標準曲線上讀
出供試品溶液中硫酸亞鐵的量,計算,即得。
本品每丸含皂礬以硫酸亞鐵(FeS04 • 7 H 20 )計,不得少
于 30. O m g。
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