公司動態(tài)_第(55)頁－上海奧析科學(xué)儀器有限公司

30
2016.8

上海奧析科學(xué)儀器有限公司UV1700PC紫外分光光度計測含量

上海奧析科學(xué)儀器有限公司UV1700PC紫外分光光度計測含量灰分測定法1.總灰分測定法測定用的供試品須粉碎，使能通過二號篩，混合均勻后，取供試品2?3g(如須測定酸不溶性灰分，可取供試品3?5g)，置熾灼至恒重的坩堝中，稱定重量（準確至O.Olg),緩緩熾熱，注意避免燃燒，至*炭化時，逐漸升高溫度至500?600C,使*灰化并至恒重。根據(jù)殘渣重量，計算供試品中總灰分的含量（％)。如供試品不易灰化，可將坩堝放冷，加熱水或10%硝酸銨溶液2ml,使殘渣濕潤，然后置水浴上蒸干，殘渣...
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29
2016.8

上海奧析科學(xué)儀器有限公司紫外分光光度計測定鞣質(zhì)含置

2202鞣質(zhì)含置測定法本法用于中藥材和飲片中總鞣質(zhì)的含量測定。實驗應(yīng)避光操作。對照品溶液的制備精密稱取沒食子酸對照品50mg，置100ml棕色量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，精密量取5ml,置50ml棕色量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得(每lml中含沒食子酸0.05mg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.Oml,分別置25ml棕色量瓶中，各加人磷鉬鎢酸試液lml,再分別加水11.5ml、11ml、10mU9ml,...
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26
2016.8

上海奧析UV1901PC紫外分光光度計細胞色素C 活力測定法

上海奧析科學(xué)儀器有限公司UV1901PC紫外分光光度計細胞色素C活力測定法細胞色素C活力測定法試劑（1)磷酸鹽緩沖液（0.2mol/L)取磷酸氫二鈉71.64g,加水使溶解成1000ml，作為甲液。另取磷酸二氫鈉27.60g,加水使溶解成1000ml，作為乙液，取甲液81ml與乙液19ml,混勻，調(diào)節(jié)pH值至7.3。(2)磷酸鹽緩沖液（O.lmd/L)取磷酸鹽緩沖液(0.2mol/L)500ml,加水稀釋至1000ml,調(diào)節(jié)pH值至7.3。(3)磷酸鹽緩沖液（0.02mol/...
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25
2016.8

紫外可見分光光度計線性的測試方法

使用者在正式使用一臺新的儀器之前，一般都先對儀器的線性進行實際測量。但大多數(shù)使用者只是在某一試樣的某一濃度附近，用濃度的倍數(shù)變化，測出這一段的線性。這只能反映儀器在小范圍內(nèi)的實際情況，并不能說明儀器的線性是否符合出廠指標，也不能反映儀器的線性范圍。紫外可見分光光度計的線性測試方法很多，zui常用的大致有以下六種。①溶液稀釋法：具體做法是將重鉻酸鉀(K2CrO7)稀釋到不同濃度，測量不同波長處的吸光度值（一般需測量85個吸光度值），然后，根據(jù)測量數(shù)據(jù)作曲線，再根據(jù)曲線來判斷紫外...
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25
2016.8

上海奧析科學(xué)儀器有限公司紫外可見分光光度計砷的測試方法

第二法儀器裝置測試時，于導(dǎo)氣管C中裝人醋酸鉛棉花60mg(裝管髙度約80mm)，并于D管中精密加人二乙基二硫代氨基甲酸銀試液5ml。標準砷對照液的制備精密量取標準砷溶液2ml，置A瓶中，加鹽酸5ml與水21ml，再加碘化鉀試液5ml與酸性氯化亞錫試液5滴，在室溫放置10分鐘后，加鋅粒2g，立即將導(dǎo)氣管C與A瓶密塞，使生成的砷化氫氣體導(dǎo)人D管中，并將A瓶置25?40C水浴中反應(yīng)45分鐘，取出D管，添加3lvjiawan至刻度，混勻，即得。若供試品需經(jīng)有機破壞后再行檢砷，則應(yīng)取標...
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24
2016.8

上海奧析科學(xué)儀器有限公司紫外分光光度計第三法測qing化物

第三法原理在酸性條件下溴化氰與吡啶聯(lián)苯胺發(fā)生顯色反應(yīng)，采用紫外-可見分光光度法測定Hib多糖衍生物中溴化氰的含量。試劑（1)60%的吡啶溶液量取吡啶30ml，加水20ml，搖勻，即得。(2)2%鹽酸溶液量取鹽酸0.5ml，加水9.5ml，搖勻，即得。(3)吡啶聯(lián)苯胺溶液取聯(lián)苯胺0.5g，精密稱定，加60%吡啶溶液50ml使溶解，再加人2%鹽酸溶液10ml，搖勻，即得。臨用前配制。對照溶液的制備（1)0.1mg/ml溴化氰對照貯備液取溴化氰10mg，精密稱定，加乙腈適量使溶解，...
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23
2016.8

紫外可見分光光度計的定量分析校正

在紫外可見分光光度計等光譜儀器定量分析中，一般在分析樣品前都需要采用標準物質(zhì)對儀器進行校正，即建立儀器響應(yīng)信號與被分析物質(zhì)濃度的關(guān)系。根據(jù)儀器校正操作方式的不同，常用的校正方法有三種：工作曲線法、標準加入法和內(nèi)標法。具體在進行定量分析時，選擇哪一種校正方法，應(yīng)考慮儀器方法特點、待測試樣基質(zhì)中存在的干擾程度等因素，才能得到準確可靠的數(shù)據(jù)。(1)工作曲線法工作曲線法又稱為外標法。它是首先用一系列已知濃度的標試樣校正儀器，即依次測量各標準試樣的儀器響應(yīng)值，以各標準試樣得到的響應(yīng)與其...
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23
2016.8

qing化物物檢查法之上海奧析UV1901PC紫外分光光度計

第二法標準qing化鉀溶液的制備取qing化鉀25mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻。臨用前，精密量取5ml,置250ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即得(每lml相當(dāng)于2砵的CN),本液須臨用前配制。檢査法除另有規(guī)定外，取各品種項下規(guī)定量的供試品，置A瓶中，加水至5ml,搖勻，立即將精密加有三硝基苯酚鋰試液lml的B杯置入A瓶中，密塞，在暗處放置過夜；取出B杯，精密加水2ml于B杯中，混勻，照紫外■?可見分光光度法，在500mn的波長處測定吸光...
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