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總磷的測(cè)定——鉬酸銨分光光度法（GB11893—89）一、目的和要求1.1掌握總磷的測(cè)定方法與原理。1.2了解水體中過(guò)量的磷對(duì)水環(huán)境的影響。二、原理在中性條件下用過(guò)硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用過(guò)硫酸鉀（或硝酸—高氯酸）為氧化劑，將未經(jīng)過(guò)濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法測(cè)定總磷的方法?？偭装ㄈ芙獾摹㈩w粒的、有機(jī)的和無(wú)機(jī)磷。本...
查看全文【含量測(cè)定】膽紅棄對(duì)照品溶液的制備取膽紅素對(duì)照品10mg，精密稱定，置100ml棕色量瓶中，用sanlvjiawan溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50ml棕色量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，即得（每lml中含膽紅素iOpg)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液lml、2ml、3ml、4mU5ml，分別置具塞試管中，加乙醇至9ml,各精密加人重氮化溶液（甲液：取對(duì)氨基苯磺酸0.lg，加鹽酸1.5ml與水適量使成100ml。乙液：取亞硝酸鈉0.5g，用水溶解并稀釋至100m...
查看全文本品系蒙古族、藏族習(xí)用藥材。為胡頹子科植物沙棘HippophaerhamnoidesL.的干燥成熟果實(shí)。秋、冬二季果實(shí)成熟或凍硬時(shí)采收，除去雜質(zhì)，干燥或蒸后干燥?！拘誀睢勘酒烦暑惽蛐位虮馇蛐危械臄?shù)個(gè)粘連，單個(gè)直徑5?8mm。表面橙黃色或棕紅色，皺縮，頂端有殘存花柱，基部具短小果?；蚬：邸９庥蜐?rùn)，質(zhì)柔軟。種子斜卵形，長(zhǎng)約4mm，寬約2mm;表面褐色，有光澤，中間有一縱溝；種皮較硬，種仁乳白色，有油性。氣黴，味酸、澀【鑒別1(1)果皮表面觀：果皮表皮細(xì)胞表面觀多角形，垂周壁...
查看全文【含量測(cè)定】對(duì)照品溶液的制備取貝母素乙對(duì)照品適量，精密稱定，加三氣甲烷制成每lml含0.lmg的溶液，即得。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液0.5ml、lml、2ml、3ml、4ml,分別置25ml量瓶中，各精密加入CL2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液（取0.2mol/L鄰苯二甲酸氫鉀溶液100ml，用O.2moi/L氫氧化鈉溶液約50ml調(diào)節(jié)pH值為5.0，即得)51111，再精密加0.03%溴百里香酚藍(lán)試液（取溴百里香酚藍(lán)0.03g，用lmol/L氫氧化鈉溶液0.5ml...
查看全文用紫外分光光度法測(cè)定諾氟沙星的含量，選用0.1mol／L氫氧化鈉為溶劑，在272.5nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，諾氟沙星的線性范圍為0～lOμg／ml，相關(guān)系數(shù)r=0.9998。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.65％(n=6)。應(yīng)用擬定的方法測(cè)定藥物制劑中諾氟沙星的含量與文獻(xiàn)方法一致。關(guān)鍵詞：諾氟沙星；紫外分光光度法；測(cè)定諾氟沙星(Norfloxacin)為化學(xué)合成的抗菌藥，是氟喹諾酮類藥物之一，具有抗菌譜廣、滅菌能力強(qiáng)、使用安全等特點(diǎn)。是治療泌尿系統(tǒng)、胃腸道系統(tǒng)細(xì)菌感染等疾病的藥物。近年來(lái)報(bào)道...
查看全文〔含量測(cè)定〕對(duì)照品溶液的制備取膽酸對(duì)照品12,5mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解,并稀釋至刻度，搖勻，即得(每lml中含膽酸0.5mg)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml，分別置具塞試管中，各管加人60%冰醋酸溶液稀釋成1.0ml，再分別加新制的糠醛溶液（1—100)1.0ml，搖勻，在冰浴中放置5分鐘，精密加人硫酸溶液（取硫酸50ml與水65ml混合）13ml,混勻，在70°C水浴中加熱10分鐘...
查看全文【含量測(cè)定1對(duì)照品溶液的制備取魯斯可皂苷元對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含SOfxg的溶液，即得?標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液0.5ml、lml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml,分別置具塞試管中，于水浴中揮干溶劑，精密加人高氯酸10ml,搖勻，置熱水中保溫15分鐘，取出，冰水冷卻，以相應(yīng)的試劑為空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401)，在397nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定法取本品細(xì)粉約3g,精密稱定，置具塞錐...
查看全文三萜及甾醇對(duì)照品溶液的制備取齊墩果酸對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每lml含0.2mg的溶液，即得。標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密量取對(duì)照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，分別置15ml具塞試管中，揮干，放冷，精密加人新配制的香草醛冰醋酸溶液(精密稱取香草醛0.5g，加冰醋酸使溶解成10ml，即得）0.2mU高氯酸0_8ml，搖勻，在70°C水浴中加熱15分鐘，立即置冰浴中冷卻5分鐘，取出，精密加人乙酸乙酯4ml，搖勻，以相應(yīng)試劑為空白，照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則04...
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