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  • 19
    2016.7

    用紫外分光光度計法測西洋參莖葉總皂苷含量

    【含量測定】西洋參莖葉總皂苷對照品溶液的制備取人參皂苷Re對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每lml含5mg的溶液,搖勻,即得。標準曲線的制備精密吸取對照品溶液分別置具塞試管中,揮干溶劑,精密加入8%香草醛乙醇溶液0.5ml,77%硫酸溶液5ml,搖勻,置60°C恒溫水浴中加熱15分鐘,取出,置冰水浴中冷卻15分鐘,搖勻,以相應(yīng)試劑作空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在540nm波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。測定法精密吸取〔含量測定...

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  • 18
    2016.7

    紫外可見分光光度計法從漢桃葉藥片測出無水蘆丁的量

    【含量測定】對照品溶液的制備取無水蘆丁對照品約50mg,精密稱定9置50ml量瓶中9加60%乙醇35ml,微熱使溶解9放冷,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取10mU置50ml量瓶中,加水至刻度J番勻j卩得(每lml中約含無水蘆丁0.2mg)。標準_線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、4mU5mU6mU25ml量瓶中,加水至6ml,加5%亞硝酸鈉溶液1ml,混勻,放置6分鐘,加10%硝酸鋁溶液ImU搖勻,放置6分鐘,加氫氧化鈉試液10mU再加水至刻度,搖勻,...

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  • 18
    2016.7

    熒光分光光度計基本原理及構(gòu)成部分

    熒光分光光度計是一種常用的光度計產(chǎn)品類型,具有靈敏度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等優(yōu)點,被廣泛用于多個領(lǐng)域中。今天我們主要來介紹一下熒光分光光度計基本原理及構(gòu)成部分,希望可以幫助用戶更好的應(yīng)用產(chǎn)品。熒光分光光度計基本原理由高壓汞燈或氙燈發(fā)出的紫外光和藍紫光經(jīng)濾光片照射到樣品池中,激發(fā)樣品中的熒光物質(zhì)發(fā)出熒光,熒光經(jīng)過濾過和反射后,被光電倍增管所接受,然后以圖或數(shù)字的形式顯示出來。物質(zhì)熒光的產(chǎn)生是由在通常狀況下處于基態(tài)的物質(zhì)分子吸收激發(fā)光后變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),這...

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  • 15
    2016.7

    了解紫外可見分光光度計的發(fā)展歷史

    紫外可見吸收光度計是基于紫外可見吸收分光光度法(紫外可見吸收光譜法)而進行分析的一種常用的分析儀器。在比較早的年代,人們在實踐中已總結(jié)發(fā)現(xiàn)不同顏色的物質(zhì)具有不同的物理和化學(xué)性質(zhì),而根據(jù)物質(zhì)的這些顏色特性可對它進行分析和判別,如根據(jù)物質(zhì)的顏色深淺程度來估計某種有色物質(zhì)的含量,這實際上是紫外可見吸收分光光度法的雛形。1852年,Beer提出了分光光度法的基本定律,即的朗伯—比耳定律,從而奠定了分光光度法的理論基礎(chǔ)。1854年,Duboscq和Nessler將此理論應(yīng)用于定量分析化...

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  • 15
    2016.7

    紫外可見分光光度計測物質(zhì)的吸光度含量

    含量測定】對照晶溶液的制備取硫酸阿托品,精密稱定,加水制成每lml相當于含莨菪堿7俾的溶液,即得。供試晶溶液W制備取本品40片,除去糖衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于12片的重量置具塞錐形瓶內(nèi),精密加人枸橡酸-磷酸氫二鈉緩沖液(pFH0)25ml,振搖5分鐘,放置過ye,用干燥濾紙濾過,取續(xù)濾液,即得。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml,分別置分液漏斗中,各精密加枸櫞酸-磷酸氫二鈉緩沖液(pH4.0)10ml,再精密加人用上述緩沖液配制的0。04%溴甲酚綠...

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  • 14
    2016.7

    生物堿以鹽酸水蘇堿檢測紫外可見分光光度計法

    生物堿以鹽酸水蘇堿檢測紫外可見分光光度計法供試晶溶液M制備取裝量差異項下的本品,混勻,取適量,研細,取約12g或3g(無蔗糖精密稱定,置具塞錐形瓶中5精密加人乙醇50ml9超聲處理(功率300W,頻率40kHz)30分鐘,濾過,精密量取續(xù)濾液25ml,置50ml燒杯中,置水浴上蒸干,殘渣精密加入0。lmol/L鹽酸溶液10ml使溶解,即得。測定法取上述對照品溶液和供試品溶液,各加活性炭0.5g,置水浴上加熱1分鐘,攪拌,濾過r濾液分別置25ml量瓶中,用(Xlmol/L鹽酸溶...

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  • 13
    2016.7

    咖啡酰紫外分光光度計法測定

    咖啡酰紫外分光光度計法測定10ml量瓶中,加0。Olmol/L碳酸氫鈉溶液2ml,超聲處理(功率120W,頻率40kHz)3分鐘,放冷,加水至刻度,搖勻;精密量取lml,100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,即得(每lml含193-0-咖啡??鼘巐Ofig)供試品溶液的制備精密量取本品ImU置200ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。測定法分別取對照品溶液與供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)9在305nm波長處測定吸光度

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  • 12
    2016.7

    炎寧糖漿測總黃酮紫外分光光度計法

    【含量測定】總黃酮對照品溶液的制備取蘆丁對照品20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加60%乙醇適量,置80°C水浴中加熱,使溶解,放冷,用60%乙醇稀釋至刻度,搖勻。精密量取25ml,置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得(每lml含蘆丁0.lmg)。標準曲線的制備精密量取對照品溶液lml、2ml、3ml、4ml、5ml,分別置10ml量瓶中,各加入30%乙醇3ml,搖勻,加人5%亞硝酸鈉溶液0.3ml,搖勻,放置6分鐘,加人10%的三氯化鋁溶液0.3ml,搖勻,放...

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