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聚乙二醇?xì)埩袅繙y定法本法系依據(jù)聚乙二醇與鋇離子和碘離子形成復(fù)合物(1:1),用比色法測定聚乙二醇含量。測定法取供試品適量，用水稀釋，使蛋白質(zhì)濃度不高于1%，即為供試品洛液。精密量取供試品溶液1.0ml，加入0.5mol/L高氯酸溶液5.0ml，混勻，室溫放置15分鐘，以每分鐘4000轉(zhuǎn)離心10分鐘。取上清液4ml，加人氯化鋇溶液（稱取氯化鋇5g，加水溶解至100ml)1.0ml和O.lmol/L碘溶液（稱取碘化鉀2.0g，加少量水溶解，然后加碘1.3g，再加水至50ml，搖勻...
查看全文乙醇?xì)埩袅繙y定法(康衛(wèi)皿擴(kuò)散法）本法系依據(jù)乙醇在飽和碳酸鈉溶液中加熱逸出，被重鉻酸鉀-硫酸溶液吸收后呈黃綠色至綠色，用比色法測定血液制品中乙醇?xì)埩袅?。測定法在康衛(wèi)皿外圈的凸出部位均勻涂抹凡士林，準(zhǔn)確量取重鉻酸鉀-硫酸溶液（稱取重鉻酸鉀3.7g，加水150ml,充分溶解后緩慢加人硫酸280ml，放冷，加水至500ml,搖勻）2.0ml加人內(nèi)圈中，量取飽和碳酸鈉溶液[稱取碳酸鈉（Na2C03?10H2O)適量，加等重量的水，充分搖勻，取上清液]1.5ml和精密量取的供試品溶液1....
查看全文紫外可見分光光度計(jì)測風(fēng)濕骨痛膠囊FengshiGutongJiaonang【處方】制川烏制草烏紅花甘草木瓜烏梅麻黃【制法】以上七味，取制川烏、制草烏、甘草粉碎成細(xì)粉9過篩r混勻I其余紅花等四味加水煎煮二次，每次2小時9合并煎液，濾過，濾液濃縮至稠膏狀，加人上述細(xì)粉，混勻9干燥，粉碎成細(xì)粉9裝人膠囊9制成1000粒9即得?！拘誀睢勘酒窞橛材z囊，內(nèi)容物為黃褐色的粉末；味微苦、酸。【鑒別】（1)取本品，置顯微鏡下觀察：石細(xì)胞長方形或類方形，壁稍厚(制川烏、制草烏）。纖維束周圍薄壁細(xì)...
查看全文紫外可見分光光度計(jì)法測本香檳挪丸MuxiangBinglangWan【處方】木香50枳殼（炒）50g青皮（醋炒）50g醋陵50g黃連50大黃150芒硝100檳榔50陳皮50香附(醋制U50g莪術(shù)（醋炙）5〇g柏（酒炒）150g炒牽牛子200g【制法】以上十三味，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，用水泛丸，干燥，即得。【性狀】本品為灰棕色的水丸；味苦、微咸?！捐b別】（1)取本品，置顯微鏡下觀察：木纖維成束，長梭形，直徑16?24pm，壁稍厚，紋孔橫裂縫狀、十字狀或人字狀（木香）。纖維束鮮...
查看全文紫外可見分光光度計(jì)穿心蓮內(nèi)酯ChuanxinlianneizhiANDROGRAPHOLIDESH3C/SCH^)HC20H30O5350.45【性狀】本品為無色結(jié)晶性粉末;無奧，味苦。本品在沸乙酵中溶解,在甲酵或乙醇中略溶，在三氣甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶。供點(diǎn)應(yīng)為224?230X：，熔?時同時分解(通則0612)?！净e別】（1)取本品約lOmg,加乙醇2nd溶解后，加2%3,5-二硝基苯甲酸的乙酵溶液與5%氬氧化鉀的乙酵溶液各2滴,搖勻后，即顯紫紅色。(2)取本品約l...
查看全文紫外可見分光光度計(jì)法測巖白菜素YanbaicaisuBERGENIN,OH0CuH1609328.27【性狀】本品為白色疏松的針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;氣微，味苦。遇光或熱漸變色。本品在甲醉中溶解，在水或乙酵中微溶。雄點(diǎn)取本品，在1301干燥后，依法測定（通則0612〉，熔點(diǎn)為232?240X：。旋光度取本品，精密稱定，加甲酵制成每lml含20mg的溶液,依法測定（通則0621),按干燥品計(jì)算，比旋度應(yīng)為一38°?一45°?！具厔e】（1)取本品50mg，加水10ml，加熱使溶解，...
查看全文山楂葉提取物ShanzhayeTiquwuHAWTHORNLEAVEEXTRACT本品為薔薇科植物山里紅CrataeguspinnatifidaBge.var.majorN.E.Br.或山楂CrataeguspinnatifidaBge.的干燥葉經(jīng)加工制成的提取物。【制法】取山楂葉，粉碎成粗粉，加50%乙醇提取兩次(55?60°C)，每次2小時，*次加10倍量，第二次加8倍量，濾過，合并濾液，回收乙醇至濾液無醇味，用等量水稀釋，通過D101大孔吸附樹脂柱，依次用水及不同濃度的...
查看全文人參總皂苷RenshenZongzaoganTOTALGINSENOSIDEGINSENGROOT本品為五加科植物人參JPanaa:ginsengC.A.Mey.的干燥根及根莖經(jīng)加工制成的總皂苷?！局品ā咳∪藚?，切成厚片，加水煎煮二次，*次2小時，第二次1.5小時，煎液濾過，合并濾液，通過D101型大孔吸附樹脂柱，水洗脫至無色，再用60%乙醇洗脫，收集60%乙醇洗脫液，濾液濃縮至相對密度為1.06?1.08(80°C)的清膏，干燥，粉碎，即得?！拘誀睢勘酒窞辄S白色或淡黃色的粉...
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